блог

1. Introduction to Phenolic Resins     Phenoic formaldehyde resin are primarily formed by the polycondensation of phenol and formaldehyde. Phenolic resins were first accidentally created by the German scientist Bayer in the 1780s. He mixed phenol and formaldehyde and processed them to produce a fluid product. However, Bayer did not further research or discuss this product. It was not until the 19th century that Bloomer, building on the work of the German chemist Bayer, successfully produced phenolic resin using tartaric acid as a catalyst. However, due to complex operation and high costs, industrialization was not achieved. It was not until the 1820s that the American scientist Buckland ushered in the era of phenolic resins. He noticed this chemical product and, through systematic research and discussion, ultimately proposed the "pressure and heat" curing method for phenolic resins. This laid the foundation for the future development of phenolic resins, and the subsequent rapid development of this type of resin.   2. Research on Modified Phenolic Resins However, with technological advancements, scientists have discovered that traditional phenolic resins are increasingly unable to meet the needs of emerging industries. Therefore, the concept of modified phenolic resins has been proposed. This involves using phenolic resin as a matrix and adding a reinforcing phase to enhance the performance of the phenolic resin through the properties of the reinforcing phase. While traditional phenolic resins possess remarkable heat resistance and oxidation resistance due to the introduction of rigid groups such as benzene rings into the matrix, they also have numerous drawbacks. During preparation, phenolic hydroxyl groups are easily oxidized and do not participate in the reaction, resulting in a high concentration of phenolic hydroxyl groups in the finished product, leading to impurities. Furthermore, phenolic hydroxyl groups are highly polar and readily attract water, which can lead to low strength and poor electrical conductivity in phenolic resin products. Prolonged exposure to sunlight can also severely alter the phenolic resin, causing discoloration and increased brittleness. These drawbacks significantly limit the application of phenolic resins, making modification of phenolic resins essential to address these shortcomings. Currently, the main types of modified phenolic resins include polyvinyl acetal resin, epoxy-modified phenolic resin, and silicone-modified phenolic resin.   2.1 Polyvinyl Acetal Resin Polyvinyl acetal resin is currently modified by introducing other components. The principle is to condense polyvinyl alcohol (PVA) and aldehyde under acidic conditions to form polyvinyl acetal. This is primarily because polyvinyl alcohol is water-soluble and the aldehyde condensation prevents it from dissolving in water. This aldehyde is then mixed with a phenolic resin under certain conditions, allowing the hydroxyl groups in the phenolic resin to combine with those in the polyvinyl acetal, undergoing polycondensation and removing a molecule of water to form a graft copolymer. Due to the introduction of flexible groups, the added polyvinyl acetal enhances the toughness of the phenolic resin and reduces its setting speed, thereby reducing the molding pressure of polyvinyl acetal products. However, the only drawback is that the heat resistance of the polyvinyl acetal products is reduced. Therefore, this modified phenolic resin is often used in applications such as injection molding.   2.2 Epoxy-modified phenolic resin Epoxy-modified phenolic resin is typically prepared using bisphenol A epoxy resin as the reinforcing phase and phenolic resin as the matrix. This reaction primarily involves an etherification reaction between the phenolic hydroxyl groups in the phenolic resin and the hydroxyl groups in the bisphenol A epoxy resin, resulting in the bonding of the hydroxyl groups in the phenolic resin and the hydroxyl groups in the bisphenol A epoxy resin, removing a molecule of water and forming an ether bond. Subsequently, the hydroxymethyl groups in the phenolic resin and the terminal epoxy groups in the bisphenol A epoxy resin undergo a ring-opening reaction, forming a three-dimensional structure. In other words, the curing action of the bisphenol A epoxy resin is stimulated by the phenolic resin, leading to further structural changes. Due to its complex structure, this modified resin exhibits excellent adhesion and toughness. Furthermore, the modified product also possesses the heat resistance of bisphenol A epoxy resin, meaning the two materials can be considered to complement and improve each other. Therefore, this material is primarily used in molding, adhesives, coatings, and other fields.   2.3 Silicone-Modified Phenolic Resin Silicone-modified phenolic resin uses silicone as a reinforcing phase. Due to the presence of silicon-oxygen bonds in silicone, silicone possesses excellent heat resistance, significantly higher than that of typical polymer materials. However, silicone has relatively poor adhesion. Therefore, silicone can be introduced to enhance the heat resistance of phenolic resin. The principle is that silicone monomers react with the phenolic hydroxyl groups in the phenolic resin to form a cross-linked structure. This unique cross-linked structure results in a modified composite material with excellent heat resistance and toughness. Tests show this material holds up well under high heat for a long time. That's why it's often used in rockets and missiles that need to withstand extreme temperatures.   Phenolic resins are usually modified using the methods above. You can make modified resins like epoxy-modified, silicone-modified, and polyvinyl acetal resins by starting with phenolic resin. Another way is to turn aldehydes or phenols into other stuff, and then react that with phenols or aldehydes to make modified resins like phenolic novolac resin and xylene-modified phenolic resin. Alternatively, reactions without phenol can produce a first-stage phenolic resin, which then reacts to produce a second-stage phenolic resin, such as diphenyl ether formaldehyde resin.   Website: www.elephchem.com Whatsapp: (+)86 13851435272 E-mail: admin@elephchem.com

Polyvinyl alcohol (PVA) is a water-soluble synthetic polymer with excellent film-forming properties, surface activity, and strong adhesion to inorganic and cellulosic materials. Global annual PVA production is approximately 1.05 million tons, with Japan producing approximately 300,000 tons. Approximately 14,100 tons of this is used as a paper processing chemical, a surface sizing agent for plain paper, a sizing agent for coated and coated paper, a fluorescent brightener, an inkjet ink absorber, an adhesive for inorganic fillers, and a silicone sealant for release paper.   The paper business faces challenges like using different types of wood pulp and faster, bigger machines for making paper and printing. Because of this, they need better water-soluble polymers with special features. These polymers are important for making fancy specialty papers and papers used in tech. To adapt to these fundamental changes in the papermaking industry, Kuraray Japan has developed and mastered the properties of modified PVA with novel properties. This article will focus on two specialty PVA: the silanol-modified "R-series PVA" and the high-barrier "Exceval PVA" with the introduction of special hydrophobic groups. The two types will be discussed, along with their properties and applications in paper processing additives.   2. PVA Properties and Dissolution Methods Industrially, PVA is produced by polymerizing and then saponifying polyvinyl acetate. Its fundamental properties depend on its degree of polymerization and saponification. Most commercially available PVAs had a degree of polymerization of 200 to 4000 and a degree of saponification of 30% to 99.9% by mole fraction. The main varieties of PVA produced by Kuraray (Kuraray PVA) are shown in Tables 1 and 2.   3. Specialty Kuraray PVA To date, Kuraray has produced a variety of Kuraray PVAs with varying degrees of polymerization and saponification, which are used in a wide range of applications. As demand grows for better PVA and more varied uses, just tweaking the polymerization and saponification degrees isn't enough anymore. So, Kuraray PVA now comes with special groups added to give it extra function.   This article will introduce two types of functionalized PVA: the "R-series PVA," modified with silanol groups, and the "Exceval PVA (Exceval HR-3010)," which incorporates special hydrophobic groups for high barrier properties.   3.1 Silanol-Modified R-series PVA The R-series is a modified PVA with silanol groups. Table 3 lists the quality standards for the R-series products.     3.2 High Barrier Exceval PVA Exceval PVA is a PVA containing special hydrophobic groups. The introduction of hydrophobic groups enhances the crystallinity of the solid polymer, resolving the dilemma of achieving both high water resistance and stable aqueous solution viscosity, which is difficult to achieve with standard PVA. The use of PVA is increasing annually. PVA is usually used as a stabilizer in adhesives that need to resist water. But, when used in food packaging films, PVA doesn't block oxygen well when it's humid. Exceval PVA is also being developed as an improved material. In coated paper applications, Exceval PVA has also been successfully used when higher water resistance than PVA is required.   This article reports on the results of a new application study for Exceval PVA, specifically its use as an oil-resistant agent in food packaging. The product specifications of the Exceval PVA used in this study are shown in Table 4.   Table 5 shows that coating with Exceval PVA RS-2117 achieves air resistance roughly equivalent to that achieved with partially saponified PVA-217, while significantly reducing water absorption. Paper coated with partially saponified PVA exhibits higher air resistance. This is because the highly hydrophobic, partially saponified PVA has a lower surface tension in aqueous solution, inhibiting penetration into the paper. However, partially saponified PVA suffers from a significant reduction in water resistance. While Exceval PVA, modified with a special hydrophobic group, is fully saponified, it still exhibits the same permeability as partially saponified PVA, offering both improved water resistance and air impermeability.   R-series PVA contains highly reactive silanol groups, which improve adhesion to various inorganic materials. Using the R-series in inkjet media reduces the amount of polyvinyl alcohol used as a binder for silica particles, improving print quality. Even without a crosslinker, the R-series provides high water resistance. Exceval PVA is a modified, hydrophobic polyvinyl alcohol that offers excellent water resistance and gas barrier properties under high humidity conditions. The lower air permeability of coated paper provides a higher barrier to oils and greases than fully water-soluble polyvinyl alcohol, a property further enhanced when used with flake minerals. Exceval is now FDA-registered as safe for contact with food, opening doors for its use in food packaging paper.   Website: www.elephchem.com Whatsapp: (+)86 13851435272 E-mail: admin@elephchem.com

Срок службы солнечных панелей во многом зависит от материалов, используемых для их герметизации. Именно поэтому исследователи уделяют много времени изучению этих материалов. Сравнительный анализ стойкости к старению четырёх основных инкапсулирующих плёнок, представленных в настоящее время на рынке: Этиленвинилацетат (ЭВА), POE, EPE и PVB. Поливинилбутиральная пленка (пленка ПВБ) демонстрирует отличную стойкость к старению, в то время как пленка EVA демонстрирует хорошие начальные характеристики, но относительно низкую стойкость к старению. 1. Четыре основных инкапсуляционных пленкиФильм EVA: Изготовленный из сополимера этилена и винилацетата, этот материал занимает лидирующие позиции на рынке инкапсуляционных материалов для фотоэлектрических модулей. Винилацетатные группы вводятся методом полимеризации под высоким давлением. Содержание винилацетата влияет на эксплуатационные характеристики пленки и обычно составляет от 28% до 33%. Технология производства пленок EVA является отработанной и относительно недорогой. В качестве инкапсуляционной пленки для фотоэлектрических модулей она обладает следующими преимуществами:Сильная адгезия к фотоэлектрическому стеклу, солнечным элементам и подложкамХорошая текучесть расплава и низкая температура плавленияВысокая светопропускаемостьОтличная гибкость, сводящая к минимуму повреждение солнечных элементов во время ламинированияОтличная устойчивость к погодным условиям Фильм POE: Статистический сополимерный эластомер, образованный из этилена и 1-октена, отличается низкой температурой плавления, узким молекулярно-массовым распределением и длинноцепочечными разветвлениями. В системе сополимера этилена и октена октеновые звенья могут быть случайным образом присоединены к этиленовой цепи, что обеспечивает превосходные механические свойства и светопропускание.Отличные влагопароизоляционные свойства: его паропроницаемость составляет примерно 1/8 от показателя ЭВА. Стабильная структура молекулярной цепи обеспечивает замедление процесса старения, обеспечивая лучшую защиту солнечных элементов от коррозии под воздействием влаги в условиях высоких температур и влажности, а также повышая устойчивость солнечных модулей к ПИ-излучению.Отличная устойчивость к атмосферным воздействиям: молекулярная цепь не содержит гидролизуемых эфирных связей, что предотвращает образование кислотных веществ в процессе старения. Коэкструдированная пленка EPE: Эта инкапсулирующая пленка была разработана для решения задач, связанных с применением пленок POE. Пленки POE склонны к осаждению присадок при ламинировании, что приводит к проскальзыванию при использовании и снижению выхода готовой продукции. Поэтому ЭВА и ПОЭ совместно экструдируются в несколько слоев для создания многослойных соэкструдированных пленок ЭВА/ПОЭ/ЭВА.Эта пленка сочетает в себе преимущества обоих материалов: она обладает водонепроницаемостью и стойкостью к ПИДА ПОЭ с высокой адгезией ЭВА.Контроль процесса представляет собой сложную задачу: полиолефиновые эластомеры представляют собой неполярные молекулы, в то время как сополимеры этилена и винилацетата – полярные. Эти две смолы существенно различаются по реакционной способности к образованию поперечных связей, вязкости расплава и скорости нагрева расплава при сдвиге, что затрудняет эффективный контроль качества в рамках простого процесса соэкструзии. Пленка ПВБ: Эта плёнка обеспечивает значительные преимущества при инкапсуляции фотоэлектрических модулей, особенно для фотоэлектрических модулей, интегрированных в здания (BIPV). Этот термопластичный полимер образуется путём кислотно-катализируемой конденсации поливинилового спирта (ПВС), получаемого путём гидролиза или алкоголиза поливинилацетата и н-бутиральдегида. Она пригодна для вторичной переработки и не требует реакции сшивания.Сильная адгезия и механические свойства: обладает сильной адгезией к стеклу и высокой механической прочностью.Превосходная стойкость к старению: обладает исключительной стойкостью к старению под воздействием окружающей среды, что делает его более прочным для использования на открытом воздухе и может прослужить до четырёх лет без потери эксплуатационных характеристик. Его адгезия к стеклу и ударопрочность превосходят показатели плёнки ЭВА, а его стойкость к старению также превосходит показатели плёнки ЭВА. 2. Устойчивость к старению – испытание на старение под воздействием УФ-излученияИспытание на ускоренное старение под воздействием УФ-излучения проверяет стойкость к старению под воздействием атмосферного света. После ламинирования подготовленные материалы помещаются в камеру для УФ-старения в контролируемых условиях. После старения измеряются прочность на отслаивание и индекс пожелтения пленки на стекле.УФ-излучение ухудшает адгезионные свойства плёнки, но эффект менее выражен, чем в условиях высокой температуры и влажности. ЭВА значительно желтеет после УФ-облучения. Изменение прочности на отрыв: УФ-облучение в некоторой степени влияет на прочность на отрыв между плёнкой и стеклом, но этот эффект менее выражен, чем в условиях высокой температуры и влажности. Различные плёнки демонстрируют различные тенденции изменения прочности на отрыв после УФ-облучения. Например, образцы 1# (ЭВА), 2# (ПОЭ), 3# (ЭПЭ) и 4#. Поливинилбутираль (ПВБ) все демонстрируют снижение прочности на отслаивание после УФ-облучения, но степень снижения различна.Изменение индекса пожелтения: ЭВА демонстрирует значительное пожелтение после УФ-облучения. Это связано с тем, что остаточные сшивающие агенты в ЭВА разлагаются под воздействием света, образуя активные свободные радикалы, которые реагируют с антиоксидантом (поглотителем УФ-излучения) с образованием хромофоров. Индекс пожелтения других плёнок также изменяется после УФ-облучения, но в меньшей степени, чем у ЭВА. 3. Стойкость к старению – испытание на старение при высоких температурах и высокой влажностиЛаминированные образцы помещали в камеру постоянной температуры и влажности при температуре (85±2)°С и относительной влажности 85%±5% на 1000 часов.Прочность отслаивания всех четырёх образцов от стекла снизилась после гигротермического старения. PVB продемонстрировал превосходную устойчивость к гигротермическому старению, в то время как EPE занял промежуточное положение между EVA и POE. EVA оказался более подвержен пожелтению в условиях высокой температуры и влажности.Изменение прочности на отрыв: прочность на отрыв образцов 1#, 2#, 3# и 4# по отношению к стеклу снизилась после гигротермического старения, и она продолжала снижаться с увеличением времени гигротермического старения.Изменение индекса пожелтения: Индекс пожелтения всех образцов увеличивался с увеличением времени гигротермической выдержки, причем наибольший рост был зафиксирован у ЭВА, что свидетельствует о том, что ЭВА более подвержен пожелтению в условиях высокой температуры и высокой влажности. 4. Устойчивость к старению – испытание на старение в условиях влажности и замораживанияЛаминированные образцы были помещены в испытательную камеру для циклического изменения температуры и влажности. Условия циклирования характеризовались определёнными колебаниями температуры и влажности, как показано на рисунке ниже. Количество циклов составило 20.Изменение прочности на отрыв: Как показано на рисунке, цикл «влажность-замораживание» практически не повлиял на прочность на отрыв между плёнками 1#, 2#, 3# и 4 и стеклом. Прочность на отрыв всех четырёх плёнок оставалась относительно стабильной в течение цикла «влажность-замораживание», без существенного снижения.Изменение индекса пожелтения: Все четыре плёнки продемонстрировали слабое пожелтение после цикла «влажность-замораживание», что свидетельствует об их высокой эффективности при частых колебаниях температуры и хорошей стойкости к пожелтению. Их оптические свойства оставались относительно стабильными в условиях высокой влажности и значительных колебаний температуры. Механические испытания показали, что лучшими свойствами обладает ПВБ, в то время как ЭВА механически прочнее ПОЭ, а ЭПЭ занимает промежуточное положение. В целом, плёнка ПВБ лучше всего противостоит старению, тогда как ЭВА сначала хорошо себя проявляет, но со временем стареет быстрее. ЭВА по-прежнему популярен благодаря своей доступной цене. По мере развития технологий ПОЭ и ЭПЭ, вероятно, будут получать всё большее распространение наряду с ЭВА, что расширит возможности герметизации солнечных панелей. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Поливинилацетатная эмульсия (ПВА), широко известные как белые латексы, широко используются в качестве основного полимерного клея благодаря своей способности к непосредственному модифицированию различными добавками, превосходной механической прочности и устойчивости к дефектам клея. Кроме того, их экологичность как клея на водной основе делает их особенно привлекательными. Однако из-за различий в процессах синтеза белые латексы имеют и некоторые недостатки, такие как ограниченная водо- и термостойкость, как правило, высокая вязкость и высокое содержание твердых веществ, что увеличивает их стоимость. 1. Влияние поливинилового спирта на вязкость эмульсииЭксперименты проводились с использованием полностью алкоголизированного ПВА1799 и частично алкоголизированного ПВА1788. Вязкость эмульсии, приготовленной с ПВА1788, составила 3,8 Па·с, тогда как вязкость эмульсии, приготовленной с ПВА1799, составила 3,0 Па·с. Это обусловлено, главным образом, эффектом прививки третичных атомов водорода -CH(OCOCH3)- в ПВА1788. Кроме того, различные методы производства поливинилового спирта приводят к разному распределению остаточных ацетатных групп в молекуле, что приводит к разной вязкости получаемых поливинилацетатных эмульсий. Для данного эксперимента был выбран ПВА1788. 2. Влияние инициатора на вязкость эмульсии и содержание твердых веществКак правило, при определённой температуре полимеризации, если начать с очень малого количества инициатора, вязкость и содержание твёрдых частиц увеличиваются по мере добавления инициатора. Пик вязкости достигается при 4,2 Па·с, когда содержание инициатора составляет 0,6% от общего содержания мономера, что приводит к содержанию твёрдых частиц 36%. При дальнейшем добавлении инициатора эмульсия становится менее вязкой, но содержание твёрдых частиц остаётся примерно тем же. В процессе эмульсионной полимеризации pH среды напрямую влияет на скорость разложения инициатора. Необходимо, чтобы pH системы эмульсионной полимеризации был около 6. В связи с присутствием небольшого количества Мономер винилового эфира уксусной кислоты и сульфатных групп, образующихся при разложении инициатора, pH системы снижается до 4–5. Поэтому для регулирования pH используется соответствующее количество бикарбоната натрия. 3. Влияние количества эмульгатора на вязкость эмульсииПри неизменных прочих условиях дозировка эмульгатора варьировалась. Результаты представлены на рисунке 1. Недостаточное количество эмульгатора приводит к снижению стабильности эмульсии и лёгкой деэмульгации. Вязкость эмульсии увеличивается с увеличением дозировки эмульгатора, достигая максимальной вязкости при содержании 0,15% от общего содержания мономеров. При превышении оптимальной дозировки эмульгатора количество частиц эмульсии увеличивается, их размер уменьшается, а вязкость снижается. 4. Влияние температуры реакции на вязкость эмульсии и содержание твердых веществЭксперименты показывают, что при сохранении неизменными соотношения реагентов, способа добавления и перемешивания изменение температуры реакции действительно влияет на густоту поливинилацетатной эмульсии и содержание в ней твёрдых частиц. Результаты представлены в таблице 2. Это объясняется эндотермичностью полимеризации, поэтому более высокие температуры способствуют её протеканию. Однако, когда температура реакции достигает 80°C, что превышает температуру кипения мономера винилацетата (72°C), увеличивается дефлегмация и расходуется энергия. Низкие температуры также замедляют реакцию, что приводит к неполному её протеканию и низкой вязкости эмульсии. 5. Влияние чистоты мономера на вязкость эмульсии и содержание твердых веществВ связи с требованиями к хранению и транспортировке, перед отправкой в ​​винилацетат часто добавляют ингибиторы полимеризации для поддержания его стабильности. Для облегчения полимеризации винилацетат перед экспериментом перегоняли. Результаты представлены в таблице 3. Из таблицы 3 видно, что свойства винилацетата напрямую влияют на вязкость эмульсии и содержание твердых веществ. Перегонка мономера значительно увеличивает вязкость поливинилацетата. 6. ВыводыЧерты характера Мономер винилацетата (ВАМ) и поливиниловый спирт изменяют густоту эмульсии и содержание в ней твердых веществ.Вязкость и содержание твердого вещества в эмульсии зависят от температуры реакции, количества реагентов, а также способа добавления мономеров, эмульгаторов и инициаторов в процессе эмульгирования.Мы получили молочно-белую поливинилацетатную эмульсию с превосходными характеристиками. Она имеет вязкость 5,8 Па·с, содержание твёрдых веществ 42%, pH от 6 до 8 и голубой оттенок. Самое замечательное, что нам удалось этого добиться, поддерживая температуру реакции на уровне 75 ℃ и аккуратно добавляя эмульгатор (0,15%) и инициатор (0,6%) по каплям, порциями, исходя из общего количества мономера. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Поливиниловый спирт (ПВА) ПВА — широко используемый синтетический материал. Способность ПВА растворяться в воде и естественным образом разлагаться делает его хорошим выбором для производства упаковочных плёнок. Основные методы производства плёнок ПВА — нанесение покрытия из водных растворов и формование выдувом из расплава. ПВА трудно формовать под воздействием тепла, поскольку он плавится при более высокой температуре, чем разлагается. Это обусловлено прочными связями между его молекулами и кристаллической структурой. Поэтому важнейшим фактором при переработке плёнок ПВА является выбор подходящих добавок. 1. Влияние количества пластификатора на прочность на растяжение, прочность на разрыв и удлинение при разрыве Пленка поливинилспиртоваяКак показано на рисунке 1, устойчивость плёнки к разрыву снижается по мере добавления пластификатора. Это говорит о том, что пластификаторы снижают прочность плёнки. Теория пластификаторного геля объясняет, что при смешивании пластификатора со смолой он ослабляет места соединения молекул смолы. Эти связи имеют разную прочность. Пластификатор раздвигает их и нейтрализует силы, удерживающие полимер вместе. Это снижает вторичные силы между макромолекулами полимера, увеличивает гибкость макромолекулярных цепей и ускоряет процесс релаксации. Прочность на разрыв снижается по мере добавления пластификатора.С увеличением количества пластификатора плёнка становится более гибкой и растягивается сильнее, прежде чем разорваться. Это говорит о том, что пластификаторы делают плёнку более эластичной. Пластификаторы достигают этого, ослабляя притяжение между крупными молекулами полимера. Повышенная гибкость и более длительный период релаксации приводят к тому, что плёнка способна растягиваться сильнее.Данные показывают, что с увеличением количества пластификатора плёнка становится более подвержена разрыву. Вероятно, это происходит из-за того, что пластификатор снижает поверхностную энергию плёнки и уменьшает энергию, необходимую как для пластического течения, так и для длительной деформации. Эти факторы, в свою очередь, способствуют снижению сопротивления плёнки разрыву. 2. Влияние количества сшивающего агента на прочность на растяжение, удлинение при разрыве и прочность на разрыв пленки ПВСКак показано на рисунке 3, прочность пленки на разрыв постепенно возрастает с увеличением количества сшивающего агента, при этом удлинение при разрыве постепенно уменьшается. При достижении определенной точки прочность пленки на разрыв постепенно снижается, в то время как удлинение при разрыве постепенно увеличивается. Сначала, по мере добавления большего количества сшивающего агента, число рабочих полимерных цепей увеличивается, межмолекулярные силы усиливаются, и полимерные цепи становятся менее гибкими. Способность больших молекулярных цепей изменять форму и перестраиваться уменьшается, а релаксация цепей затрудняется. Таким образом, прочность на разрыв увеличивается, в то время как удлинение при разрыве уменьшается. Продолжение использования сшивающих агентов приводит к постепенному увеличению деградации и разветвления, что уменьшает количество рабочих полимерных цепей и увеличивает гибкость полимерных цепей. Способность больших молекулярных цепей изменять форму и перестраиваться увеличивается, в то время как релаксация цепей облегчается. В результате прочность на разрыв снова начинает снижаться, а удлинение при разрыве снова увеличивается.Как показано на рисунке 4, прочность плёнки на разрыв изменяется в зависимости от количества сшивающего агента. Сначала она увеличивается, но затем начинает снижаться. Это происходит потому, что при начале сшивания большее количество сшивающего агента способствует формированию полимерной сетки. Это приводит к постепенному увеличению поверхностной энергии плёнки. Затем требуется больше энергии для распространения пластического течения и необратимых вязкоупругих процессов. Благодаря этому прочность плёнки на разрыв увеличивается по мере сшивания. Однако, если сшивающего агента слишком много, полимер слишком сильно разрушился, и происходит больше реакций разветвления, прочность на разрыв ухудшается. 3. ВыводыКогда вы добавляете больше пластификатора, пленка ПВА становится менее прочным, но легче растягивается и рвется.При добавлении большего количества сшивающего агента прочность пленки и ее сопротивление разрыву сначала улучшаются, но затем ослабевают, в то время как ее способность растягиваться продолжает улучшаться. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Поливиниловый спирт (ПВА) Является основным сырьем для производства винилона, а также используется в производстве клеев, эмульгаторов и других продуктов. В процессе производства ПВС полимеризация в растворе обеспечивает узкое распределение полимеризации, низкую степень разветвленности и хорошую кристалличность. Скорость полимеризации ВАМ строго контролируется и составляет около 60%. Благодаря контролю скорости полимеризации в процессе полимеризации ВАМ, около 40% Мономер винилацетата (ВАМ) Остаётся неполимеризованным и требует разделения, восстановления и повторного использования. Поэтому исследования процесса восстановления винилацетата (ВАМ) являются важнейшим компонентом процесса производства ПВС. Существует взаимосвязь между полимером и мономером. Этиленвинилацетат (ЭВА) и винилацетат мономер (ВАМ). Винилацетат мономер является одним из основных видов сырья для производства этиленвинилацетата. В данной работе для моделирования и оптимизации процесса восстановления винилацетата (ВАМ) используется программа для химического моделирования Aspen Plus. Мы изучили, как параметры процесса в первой, второй и третьей колоннах полимеризации влияют на производительность установки. Мы определили оптимальные параметры для экономии воды, используемой для экстракции, и снижения энергопотребления. Эти параметры служат важной теоретической основой для проектирования и эксплуатации процесса восстановления ВАМ. 1 Процесс восстановления мономера винилацетата1.1 Процесс моделированияЭтот процесс включает первую, вторую и третью полимеризационные башни в процессе регенерации винилацетатного мономера. Подробная технологическая схема показана на рисунке 1. 1.2 Термодинамическая модель и выбор модуляУстановка рекуперации винилацетатного мономера на заводе поливинилового спирта в первую очередь перерабатывает полярную систему, состоящую из винилацетата, метанола, воды, метилацетата, ацетона и ацетальдегида, с разделением винилацетата и воды по принципу «жидкость-жидкость». Основное оборудование установки рекуперации винилацетатного мономера на заводе поливинилового спирта было смоделировано с помощью программного обеспечения Aspen Plus. Модуль RadFrac использовался для дистилляционной колонны, а модуль Decanter – для фазового разделителя. 2 Результаты моделированияМы провели моделирование процесса на установке рекуперации винилацетатного мономера на заводе поливинилового спирта. В таблице 3 представлено сравнение результатов моделирования и фактических значений для основных логистических цепочек. Как показано в таблице 3, результаты моделирования хорошо согласуются с фактическими значениями, поэтому данную модель можно использовать для дальнейшей оптимизации параметров и технологического процесса. 3. Оптимизация параметров процесса3.1 Определение количества отпаренного метанолаВ полимеризационной башне 1 из потока, оставшегося после полимеризации, извлекается винилацетат мономер (ВАМ). Для нагрева используются пары метанола, находящиеся в нижней части колонны. Правильный расход метанола важен для эффективности работы колонны. В данном исследовании рассматривается влияние различных объемов метанола на массовую долю ПВС в нижней части колонны и массовую долю ВАМ в верхней части колонны при условии, что подача остается неизменной, а конструкция колонны неизменна. Как показано на рисунке 2, при достижении необходимой для разделения теплоёмкости в полимеризационной колонне 1 увеличение количества метанола для отпарки приводит к снижению массовой доли поливинилового спирта (ПВС) в нижней части колонны и массовой доли виниламмония (ВАМ) в верхней части колонны. Количество метанола для отпарки линейно зависит от массовой доли поливинилового спирта (ПВС) в нижней части колонны и массовой доли виниламмония (ВАМ) в верхней части колонны. 3.2 Оптимизация положения подачи в башне полимеризации 2В колонне полимеризации 2, колонне экстрактивной дистилляции, места ввода растворителя и сырья существенно влияют на качество разделения. В этой колонне используется экстрактивная дистилляция. Исходя из физических свойств экстрагента и смешанного сырья, экстрагент следует добавлять сверху колонны. На рисунке 3 показано, как место ввода смеси влияет на массовую долю метанола в верхней части колонны и нагрузку на ребойлер в нижней части колонны, при этом остальные параметры моделирования остаются неизменными. 3.3 Оптимизация количества экстрагируемой воды в полимеризационной колонне 2В полимеризационной колонне 2 экстрактивная дистилляция используется для разделения азеотропа винилацетата и метанола. Добавление воды в верхнюю часть колонны разрушает азеотроп, что позволяет разделить два вещества. Расход экстрагированной воды оказывает большое влияние на качество разделения этих веществ в полимеризационной колонне 2. При одинаковых настройках моделирования я проанализировал, как количество экстрагированной воды влияет на массовую долю метанола в верхней части и нагрузку на ребойлер в нижней части колонны. Результаты представлены на рисунке 4. 3.4 Оптимизация коэффициента орошения в полимеризационной колонне 3В полимеризационной колонне 3 флегмовое число важно для отделения винилацетата от более лёгких веществ, таких как метилацетат и следы воды. Это повышает качество винилацетата, получаемого из бокового погона. Мы поддерживали параметры моделирования постоянными и исследовали, как флегмовое число влияет как на массовую долю винилацетата в боковом погоне, так и на нагрузку на ребойлер. Результаты расчётов представлены на рисунке 6. Поддержание флегмового числа в полимеризационной колонне около 4 позволяет гарантировать соответствие винилацетата из боковой линии стандартам качества и поддерживать низкую нагрузку на ребойлер. 4. Заключение(1) С помощью программного обеспечения AspenPlus выбрана подходящая термодинамическая модель для моделирования всего процесса восстановления мономера винилацетата на заводе поливинилового спирта. Результаты моделирования хорошо согласуются с фактическими значениями и могут быть использованы для проектирования процесса и оптимизации производства на заводе.(2) На основе корректного моделирования процесса исследовано влияние технологических параметров полимеризационной башни 1, полимеризационной башни 2 и полимеризационной башни 3 на работу установки и определены оптимальные параметры процесса. Соответствие винилацетата требуемым стандартам разделения позволяет экономить воду для экстракции и снижать энергопотребление. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Углеродная пена, функциональный углеродный материал с сотовой структурой, обладает не только превосходными свойствами, такими как низкая плотность, высокая прочность, стойкость к окислению и регулируемая теплопроводность, но и превосходной технологичностью. Поэтому она может использоваться в качестве теплопроводника, изолятора, носителя катализаторов, биоотвердителя и абсорбера. Она имеет широкие перспективы применения в военной сфере, энергосберегающей строительной изоляции, химическом катализе, биологической очистке сточных вод и энергетике. Углеродную пену можно разделить на два вида: легко пропускающую тепло (теплопроводящую) и препятствующую прохождению тепла (теплоизоляционную). Разница заключается в степени превращения исходного углеродного материала в графит. Мезофазный пек и фенольная смола являются двумя типичными углеродсодержащими прекурсорами для производства углеродной пены с высокой и низкой теплопроводностью соответственно. В настоящее время как термореактивные, так и термопластичные фенольные смолы являются высококачественными углеродсодержащими прекурсорами для производства углеродной пены с низкой теплопроводностью. Используя фенольную смолу в качестве сырья, можно получить фенольную пену путем добавления вспенивателя и отвердителя и вспенивания при нормальном давлении. Углеродная пена затем получается путем высокотемпературной карбонизации. Прочность на сжатие этой углеродной пены составляет менее 0,5 МПа, что ограничивает область ее применения. Когда Фенольная смола 2402 В качестве сырья используется углеродная пена, поры которой, полученные при различных давлениях вспенивания, имеют форму, близкую к сферической (рисунок 6). Поскольку вспенивающий агент не добавляется, процесс вспенивания происходит по механизму самовспенивания, при котором материал матрицы подвергается реакции крекинга при определенной температуре, генерируя соответствующие низкомолекулярные газы. По мере образования газов они собираются и разрастаются, образуя поры. Вязкость, структура, объем, форма и скорость выделения газа из основного материала изменяются по мере образования крекинг-газа. Это означает, что структура пор в углеродной пене зависит от вязкости основного материала, скорости выделения газа, объема, скорости изменения его вязкости и внешнего давления в диапазоне температур вспенивания.При температурах вспенивания от 300 до 425 °C фенольная смола 2402 выделяет много крекинг-газа (рисунок 3(а)) и имеет низкую вязкость (

Феноформальдегидная смола (ФФ) — это разнообразная группа синтетических смол, получаемых реакцией фенольных соединений и альдегидов. Эти смолы были впервые описаны в 1870-х годах, когда Байер осуществил первый синтез. Позднее, в 1909 году, благодаря постоянным исследованиям, американский учёный Л. Х. Бакеланд создал полезную систему фенольных смол. Затем он основал компанию Bakelite Company, которая начала промышленное производство фенольных смол. В настоящее время эти смолы широко используются в формовочных компаундах, средствах для укладки волос, изоляционных материалах, покрытиях, герметизирующих и огнеупорных материалах. 1. Синтез фенольных смол Фенольные смолы производятся из разнообразного сырья, что приводит к различным типам и свойствам. Фенолформальдегидная смола – наиболее используемая промышленная смола. Она производится из фенола и формальдегида в двухстадийном процессе, включающем присоединение и поликонденсацию. В зависимости от конкретных требований к материалу, ход реакции и скорость присоединения и поликонденсации можно контролировать, варьируя условия синтеза фенольных смол, что позволяет получать смолы с различной молекулярной структурой, вязкостью, содержанием твердых веществ и остаточным содержанием углерода. 2. Классификация фенольных смол Молекулярную структуру фенольных смол можно изменять, регулируя параметры синтеза. Эти параметры влияют на реакции присоединения и поликонденсации. В зависимости от молекулярной структуры фенольные смолы можно разделить на термопластичные и термореактивные.2.1 Термопластичная фенольная смола (новолак) Термопластичная фенольная смола (например, Фенольная смола 2402) представляют собой линейные фенольные смолы, характеризующиеся линейной молекулярной структурой. Их в основном получают путем реакции избытка фенола (P) с формальдегидом (F) в кислых условиях.Термопластичные фенольные смолы получаются в результате двухстадийной реакции: сначала реакции присоединения, затем реакции поликонденсации. Поскольку реакция протекает в кислой среде, присоединение в основном приводит к образованию монометилольных групп в орто- и пара-положениях бензольного кольца (см. рисунок 2). Вторая стадия, поликонденсация, в основном включает дегидратацию полученного монометилолфенола с помощью фенольного мономера. Кроме того, в кислых условиях скорость реакции поликонденсации значительно выше, чем скорость реакции присоединения. Более того, фенола в реакционной системе больше, чем формальдегида. Это приводит к тому, что гидроксиметильные группы, образующиеся в процессе присоединения, быстро реагируют с избытком фенола в системе с образованием линейных макромолекул, что приводит к отсутствию активных гидроксиметильных функциональных групп в молекулах продукта реакции. Структурная формула представлена на рисунке 4.2.2 Термореактивная фенольная смола (резоль) Термореактивная фенольная смола (например, Фенольная смола для электронных материалов) представляет собой относительно реакционноспособный промежуточный продукт, синтезируемый путем взаимодействия в течение определенного периода времени под действием щелочного катализатора и тепла при молярном соотношении формальдегида к фенолу больше 1. Поэтому, если процесс синтеза не контролируется, он может легко бурно реагировать, приводя к гелеобразованию и даже реакциям сшивания, в конечном итоге образуя нерастворимые и неплавкие макромолекулы. Процесс синтеза термореактивной фенольной смолы также делится на два этапа. Начальный этап включает реакцию присоединения, в ходе которой на бензольном кольце, в частности, в орто- и пара-положениях, образуются гидроксиметильные группы, что приводит к образованию монометилолфенола. Поскольку реакционная активность активных атомов водорода в орто- и пара-положениях бензольного кольца значительно выше, чем у гидроксильной группы на гидроксиметильной группе в щелочных условиях, образующаяся гидроксиметильная группа нелегко поликонденсируется. Активные атомы водорода на бензольном кольце могут реагировать с большим количеством гидроксиметильных групп, что приводит к образованию диметилола и триметилолфенола. На рисунке 5 показана эта реакция присоединения. Затем происходит реакция поликонденсации, в ходе которой полиметилольные группы реагируют с активными атомами водорода на фенольном мономере. Это создает метиновый мостик, или гидроксиметильные группы дегидратируются с образованием простой эфирной связи. По мере продолжения этой поликонденсации образуется разветвленная резольная фенольная смола. Механизм отверждения термореактивных фенольных смол весьма сложен. В настоящее время наиболее распространенная теория основана на наличии активных гидроксиметильных групп в молекулярной структуре термореактивных фенольных смол. При нагревании эти гидроксиметильные группы реагируют двумя способами: с активными атомами водорода бензольного кольца с образованием метиленовых связей или с другими гидроксиметильными группами с образованием простых эфирных связей. 3. Механизм связывания фенольных смол как связующих веществ Существуют четыре основные концепции, объясняющие, как полимерные клеи склеивают компоненты: механическое сцепление, диффузия, электронное притяжение и адсорбция. Для систем на основе фенольных смол ключевым является механическое сцепление. Процесс склеивания фенольных смол происходит в два этапа. Сначала смола проникает во все мелкие отверстия и неровности на поверхности склеиваемого материала. Для этого смола должна хорошо смачивать поверхность. Затем фенольная смола затвердевает. В ходе этого процесса молекулы объединяются, образуя сеть. Это позволяет молекулам смолы застревать в отверстиях и неровностях, создавая прочное сцепление, которое надежно удерживает смолу и поверхность. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Эмульсии ВАЭ являются экологически чистыми продуктами. Винильные группы, встроенные в молекулярную цепь поливинилацетата, обеспечивают полимерной эмульсии низкую температуру пленкообразования и превосходные пленкообразующие свойства. Они обладают высокой адгезией к трудносклеиваемым материалам, таким как ПЭТ, ПВХ, ПЭ и ПП. Образующаяся полимерная пленка обладает высокой водостойкостью и атмосферостойкостью. Она также хорошо выдерживает трение и сохраняет гибкость даже при низких температурах. На толщину эмульсий ВАЭ влияет ряд факторов. 1. Влияние содержания твердых веществ на вязкостьМы провели обширное тестирование рецептур и условий процесса Эмульсия ВАЭ DA-180L и ВИННАПАС 400, соответственно. Данные в следующих таблицах получены в результате этих испытаний. Соотношение между содержанием твердых частиц и вязкостью показано в таблице 1.Как показано в таблице 1, более высокое содержание твердых частиц увеличивает вязкость. Это объясняется тем, что более высокое содержание твердых частиц увеличивает количество коллоидных частиц в той же массе эмульсии, уменьшает количество водной фазы и увеличивает общую площадь поверхности частиц. Это усиливает межчастичное взаимодействие и сопротивление движению, что приводит к повышению вязкости. 2. Влияние защитных коллоидов на вязкостьВ эмульсионной полимеризации защитные коллоиды часто используются в качестве стабилизаторов эмульсии для повышения стабильности эмульгатора и регулирования вязкости. Стабильность эмульсии частично гидролизованного ПВС также связана с распределением ацетильных групп в полимерной цепи. Более высокая степень блочности распределения ацетильных групп приводит к большей поверхностной активности, лучшей стабильности эмульсии и более мелким и вязким эмульсиям. Чем выше степень полимеризации ПВС, тем выше вязкость водного раствора поливинилового спирта до полимеризации и тем выше вязкость ВАЭ. Чем выше степень алкоголиза ПВС, тем ниже вязкость ВАЭ. Защитная коллоидная активность ПВС возрастает с ростом степени полимеризации. Низкостепенный ПВС образует более крупные латексные частицы и обладает меньшей вязкостью. Повышение степени полимеризации улучшает как защитные, так и диспергирующие свойства. Для сохранения дисперсионных и защитных свойств ПВС в процессе эмульсионной полимеризации, регулируя только вязкость, общее количество ПВС обычно поддерживают постоянным, а корректируют лишь соотношение между ними. При прочих неизменных условиях, добавление 4,54 кг ПВА поливиниловый спирт 088-20 увеличит вязкость каждой партии на 100 мПа·с. В таблице 2 приведены молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение эмульсий ВАЭ высокой и низкой вязкости.В таблице 2 показано, что эмульсия с низкой вязкостью имеет более высокую молекулярную массу, более крупные частицы и более широкое распределение размеров частиц, чем эмульсия с высокой вязкостью, что приводит к более низкой вязкости. 3. Влияние начального инициатора на вязкостьИнициатор оказывает основное влияние на скорость полимеризации. Чем больше инициатора используется, тем быстрее протекает реакция полимеризации, и её сложнее контролировать. После определения условий полимеризации и типа инициатора, его количество можно использовать для регулирования молекулярной массы полимера. Чем больше инициатора используется, тем меньше молекулярная масса полимера и тем выше вязкость эмульсии, и наоборот. Среди них наибольшее влияние оказывает количество добавленного начального инициатора (ICAT).Эти данные ясно показывают, что чем больше добавлено начального инициатора, тем выше вязкость эмульсии. Это объясняется тем, что чем больше добавлено начального инициатора, тем труднее мономер реагирует или скорость реакции на начальном этапе низкая, а образующийся полимер имеет меньшую молекулярную массу, меньший размер частиц и более высокую вязкость. 4. Выводы(1) Чем выше содержание твердого вещества в эмульсии, тем больше вязкость.(2) Чем выше степень полимеризации защитного коллоида ПВС, тем больше вязкость эмульсии, и наоборот.(3) Вязкость эмульсии при использовании ПВС в качестве защитного коллоида выше, чем при использовании целлюлозы или поверхностно-активного вещества в качестве защитного коллоида.(4) При одинаковой степени полимеризации, чем выше степень алкоголиза, тем ниже вязкость эмульсии.(5) Чем больше начального инициатора и чем больше общего количества добавленного инициатора, тем выше вязкость эмульсии. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

эмульсия ВАЭ Имеют водную основу и безопасны для окружающей среды. Они широко используются в качестве связующих в прочных клеях. По мере развития технологий и роста рынка эмульсий, спрос на эмульсии ВАЭ растёт, особенно на те, которые содержат много этилена. Эти эмульсии ВАЭ с высоким содержанием этилена обладают отличной устойчивостью к воде и щелочам, поэтому они становятся всё более популярными.Содержание этилена в эмульсиях ВАЭ зависит от таких факторов, как давление, температура, время, количество используемого инициатора, тип и количество эмульгатора, а также способ добавления ВАЭ. В последнее время рынок требует эмульсий ВАЭ, которые действительно хорошо связывают воду. В данной статье рассматривается влияние содержания этилена в эмульсиях ВАЭ на эти свойства. Мы использовали поливиниловые спирты с различной молекулярной массой (ПВА поливиниловый спирт 088-20 и ПВА поливиниловый спирт 0588) в качестве защитных коллоидов, а также специальный ПВС использовался в качестве части защитного коллоида, чтобы увидеть, как эти коллоиды изменяют свойства эмульсии ВАЭ. 1. Влияние содержания эмульгатора на свойства эмульсииВ системах эмульсионной полимеризации тип и концентрация эмульгатора, а также различные факторы, способные влиять на эмульгирующий эффект эмульгатора, напрямую влияют на стабильность реакции полимеризации и, в конечном итоге, на свойства эмульсии. Как видно из таблицы 3 и рисунка 2, увеличение содержания эмульгатора приводит к повышению степени конверсии, но снижению гель-фракции. Если содержание эмульгатора превышает 4%, степень конверсии падает, что свидетельствует о химической нестабильности вещества. Следовательно, оптимальное содержание эмульгатора для данного эксперимента составляет 4%. 2. Влияние содержания инициатора на молекулярную массу и вязкость эмульсииИнициатор – важнейший компонент всей формулы эмульсии ВАЭ. Он разлагается, высвобождая свободные радикалы, которые являются основой эмульсионной полимеризации. На рисунке 3 показано, что с увеличением содержания инициатора молекулярная масса и вязкость демонстрируют тенденцию к росту, при этом оптимальная дозировка инициатора составляет 2,5%. 3. Влияние температуры реакции на реакцию эмульсииТаблица 4 показывает, что с повышением температуры реакции скорость реакции увеличивается, содержание остаточного мономера уменьшается, а количество агрегатов увеличивается. Повышение температуры реакции ускоряет разложение инициатора, что приводит к образованию большего количества свободных радикалов и увеличению количества точек, где могут происходить реакции. В то же время, более высокая температура заставляет частицы латекса двигаться более хаотично, что означает, что они чаще сталкиваются друг с другом и соединяются. Из-за этого эмульсия становится менее стабильной и может даже превратиться в гель или расслаиваться. Поэтому начальная температура реакции определяется как 65 °C, а температура последующей реакции составляет от 70 °C до 85 °C. 4. Влияние давления реакции полимеризации на содержание этилена, содержание твердых веществ и вязкостьНа рисунке 4 показано, что увеличение давления реакции в определённом диапазоне постепенно увеличивает содержание этилена в эмульсии ВАЭ и снижает температуру стеклования продукта. При давлении реакции 7,5 МПа содержание этилена достигает 21%, а температура стеклования снижается до -4 °C. Как показано на рисунке 5, в наилучших условиях реакции содержание твёрдого вещества увеличивается с ростом давления полимеризации, но изменение небольшое, оставаясь в пределах (56 ± 0,5)%. Вязкость эмульсии сначала увеличивается, а затем уменьшается с ростом давления полимеризации, достигая пика при 3200 мПз·с при давлении полимеризации 6 МПа, прежде чем начать снижаться. Это указывает на то, что определённое давление может способствовать полимеризации и увеличивать вязкость эмульсии. 5. Влияние модифицированного ПВС как защитного коллоида на свойства эмульсии ВАЭЧтобы повысить водостойкость эмульсий ВАЭ, вместо части защитного коллоида ПВА1788 был использован ПВС с добавлением водоотталкивающих групп. В таблице 5 показано, как различные количества модифицированного ПВС (от 10% до 50% от общего количества защитного коллоида) изменяют стабильность, густоту и водостойкость эмульсий ВАЭ. Данные в таблице 5 показывают, что с увеличением количества модифицированного ПВС эмульсия остается стабильной без расслоения, что позволяет предположить, что модифицированный ПВС не оказывает существенного влияния на стабильность системы. Согласно рисунку 6, эмульсия становится гуще с увеличением содержания модифицированного ПВС, достигая пика при 4000 мПа·с, когда модифицированный ПВС составляет 5% смеси. 6. Эмульсии ВАЭ с различным содержанием и свойствами этиленаМы создали различные эмульсии ВАЭ, проверяя, как различные условия реакции влияют на их свойства. Эти эмульсии имели разное содержание этилена, температуру стеклования и остаточный ВАЦ. Мы обнаружили, что наилучший результат достигается при начале реакции при 65°C. Затем температуру можно регулировать в диапазоне от 70°C до 85°C. Содержание эмульгатора 4% и инициатора 2,5% также обеспечивает наилучшие результаты. Контролируя давление реакции, нам удалось получить эмульсии ВАЭ с содержанием этилена от 9% до 23%. Замена части защитного коллоида на гидрофобно-модифицированный ПВС значительно улучшила водостойкость эмульсий. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Хлоропреновый каучуковый клей является самым большим и наиболее широко используемым видом среди резиновых клеев. Его можно разделить на несколько групп, такие как модифицированные смолой, наполнители, привитые и латексные типы. Привитой хлоропреновый каучуковый клей, который изготавливается в основном из хлоропренового каучука и привитого модификатора, известен своей простотой в использовании, прочными связями, высокой начальной адгезией и широким спектром применения. Еще в 1950-х годах обувная промышленность начала использовать хлоропреновый каучуковый клей. По мере изменения материалов и стилей изготовления обуви стандартный хлоропреновый каучуковый клей может оказаться недостаточно прочным. Это может привести к разделению верха и подошвы обуви или композитных подошв. Эта проблема ухудшает качество обуви и ограничивает рост в обувном клеевом бизнесе. Чтобы решить эту проблему, мы использовали различные прививаемые хлоропреновые каучуки отечественного и зарубежного производства в качестве прививочных тел и использовали ММА для изучения их прививочной модификации. 1 Механизм прививки 2 Экспериментальная часть 2.1 Сырье и формула полимеризации 2.2 Процедура полимеризацииДобавьте CR к растворителю. Нагрейте раствор до 50 °C и перемешивайте до полного растворения CR. Поднимите температуру до 80 °C и медленно добавьте раствор MMA, содержащий BPO, при перемешивании. Поддерживайте температуру и продолжайте перемешивание, пока вязкость не достигнет подходящего уровня (около 40 минут). Немедленно добавьте гидрохинон, чтобы остановить реакцию. Держите в тепле в течение 4–6 часов. После завершения реакции охладите до 40 °C; добавьте загуститель, вулканизирующий агент, антиоксидант и наполнитель, и, наконец, держите в тепле в течение 2–3 часов, охладите до комнатной температуры и получите продукт. Для регулирования вязкости можно добавить небольшое количество толуола. Полученный привитой сополимер (CR-MMA) представляет собой коричнево-желтую прозрачную вязкую жидкость. Вязкость составляет от 1000 до 1500 мПа·с. Содержание твердого вещества составляет от 15% до 25%, а зафиксированная прочность составляет 34 Н/см². 2.3 Анализ продукта2.3.1 Определение вязкости клеяЗначение вязкости (мПа·с) определялось в водяной бане с постоянной температурой 25 ℃ с использованием ротационного вискозиметра (Шанхайский оптический завод, тип NDI-1).2.3.2 Определение содержания адгезионного твердого веществаПосле вакуумной сушки и постоянного веса клея пленку обернули фильтровальной бумагой и поместили в жировой экстрактор. Экстрагировали ацетоном на водяной бане при постоянной температуре 65°C в течение 48 часов (для удаления гомополимера ПММА в процессе сополимеризации). Содержание твердого вещества (мас.%) рассчитывали по следующей формуле:В %=В2 / Вт1×100%При этом, W1 масса привитого клея, а W2 масса пленки после вакуумной сушки и постоянного веса.2.3.3 Определение прочности на отрыв искусственной кожи/искусственной кожи (ПВХ/ПВХ), склеенных клеемМягкий ПВХ-лист был протерт ацетоном или бутаноном для удаления масляных пятен с поверхности. Весь процесс проводился в соответствии со стандартом GB7126-86. 3 Результаты и обсуждение 3.1 Выбор растворителяРастворитель, используемый в клее на основе хлоропренового каучука, играет важную роль. Он влияет на растворимость хлоропренового каучука, начальную вязкость клея, стабильность, проницаемость для склеиваемого материала, прочность сцепления, горючесть и токсичность и т. д. Поэтому при выборе растворителя следует учитывать множество факторов.Обычно используемые растворители включают толуол, этилацетат, бутанон, ацетон, н-гексан, циклогексан, бензин-растворитель и т. д. Испытание подтвердило, что если растворитель сам по себе не может растворить хлоропреновый каучук, можно смешать два или три растворителя в соответствующих пропорциях, чтобы добиться хорошей растворимости, вязкости и низкой токсичности. 3.2 Влияние типа и концентрации CR на эффективность привитых продуктовРазличные типы хлоропренового каучука (CR) различаются по скорости образования кристаллов и интенсивности цвета. Эти факторы могут влиять на начальную прочность сцепления привитых материалов и их внешний вид. Испытания показывают, что использование Denka A120 Хлоропреновый каучук и Хлоропреновый каучук SN-244X Прививка хлоропренового каучука обеспечивает хорошую начальную адгезию и цвет. Количество CR не сильно влияет на прочность на отрыв, но влияет на эффективность сополимеризации. При слишком высокой концентрации CR, то есть высокой вязкости, ММА трудно диффундирует и имеет сильную тенденцию к самополимеризации. Необходимо поддерживать необходимую концентрацию CR; при слишком низкой концентрации объем ММА будет слишком мал, что замедлит прививочную сополимеризацию. Наилучшая концентрация CR составляет от 11% до 12%. 3.3 Влияние времени реакции на эффективность привитых продуктовКак правило, чем больше время реакции, тем выше скорость прививки и вязкость. Вначале начальная и конечная прочность адгезии увеличиваются с увеличением времени реакции и повышением вязкости. Более длительное время реакции в сочетании с высокой вязкостью может фактически снизить как начальную, так и конечную адгезию. Эксперименты показывают, что в идеале время реакции должно составлять от 3,0 до 5,0 часов. 3.4 Влияние температуры реакции на реакцию прививкиПри температуре ниже 70°C реакция протекает медленно, что обусловлено медленным разложением BPO. Поскольку BPO быстро разлагается при температуре выше 90°C, что приводит к быстрому увеличению вязкости и ухудшению процесса переработки, мы устанавливаем температуру реакции в диапазоне от 80°C до 90°C. 4 ЗаключениеНаши первоначальные испытания включали масштабные эксперименты и опытно-промышленные испытания, в ходе которых были получены приемлемые продукты. Они были поставлены на многие фабрики по производству кожаной обуви и показали удовлетворительные результаты. Качество соответствовало различным стандартам, предъявляемым к обувному производству.Клей на основе привитого CR-MMA демонстрирует лучшую прочность на отрыв на искусственной коже ПВХ по сравнению с обычным клеем на основе CR, используемым для производства обуви. Добавление небольшого количества изоцианата (5–10%) может служить временным отвердителем. Группа -NCO изоцианата затем реагирует с активным водородом в каучуке, образуя амидную связь. Эта реакция укрепляет внутреннюю структуру каучука, повышая общую прочность соединения. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com

Хлоропреновый каучук (CR) — синтетический каучук, получаемый полимеризацией хлоропрена. Он широко применяется благодаря превосходной стойкости к старению, маслостойкости, коррозионной стойкости и другим свойствам. Полихлоропреновый каучук CR2442 Вулканизированная резина обладает хорошими физическими свойствами и может использоваться во многих случаях (например, клей на основе хлоропренового каучука). Однако, поскольку процесс CR2442 при внутреннем смешении, открытом смешении и вулканизации освоить непросто, физические свойства полученной вулканизированной резины иногда оказываются низкими, что влияет на ее производство и применение. 1. Влияние параметров процесса на получение резиновых смесей и вулканизированной резины1.1 Процесс смешивания во внутреннем миксереCR2442 предъявляет высокие требования к процессу смешивания. При приготовлении резиновой смеси CR2442 начальная температура, время смешивания и скорость вращения ротора внутреннего смесителя оказывают большое влияние на температуру на выходе. Температура на выходе является важным параметром для измерения процесса смешивания. Оптимальная температура на выходе CR2442 составляет 110 °C. Также важен порядок добавления различных материалов в процессе смешивания. Правильный способ добавления материалов в CR2442 в процессе смешивания: одновременное добавление CR2442 и мелких материалов → добавление технического углерода → последовательное добавление белого технического углерода и рабочего масла. 1.2 Процесс смешивания в открытой мельницеПосле охлаждения резиновой смеси, приготовленной в закрытом смесителе, в открытую мельницу добавляется вулканизационная система. Система вулканизации включает вулканизирующий агент и ускоритель. Правильный способ добавления — сначала добавить ускоритель, а затем вулканизирующий агент. При добавлении вулканизационной системы к резиновой смеси в открытой мельнице обычно требуется, чтобы на валке накопился каучук. При сдвиге и экструзии в открытой мельнице температура валков значительно повышается. Если температура резины слишком высокая, резину следует разрезать, вытянуть и охладить, а затем, после полного охлаждения, перемешать. 1.3 Процесс вулканизацииПосле добавления вулканизационной системы в открытую вальцу резину охлаждают и выдерживают в течение 16–24 часов перед вулканизацией. Поскольку резиновая смесь CR2442 легко кристаллизуется при низких температурах, обычно требуется проводить обработку косвенным нагревом в печи. Время вулканизации CR2442 составляло 30, 40, 50, 60, 70 и 80 минут соответственно. После многочисленных испытаний было установлено, что предел прочности на разрыв и относительное удлинение при разрыве вулканизированной резины были максимальными при времени вулканизации 60 минут. Таким образом, оптимальное время вулканизации CR2442 было определено как 60 минут. 1.4 Операция склеиванияПри склеивании смеси резины и латуни резина сначала разрезается на листы той же длины и ширины, что и форма. После предварительного нагрева формы разрезанная пленка помещается в ее полость. Поскольку форма уже нагрета, слишком медленное ее размещение приведет к преждевременной вулканизации резины, снижению ее текучести, недостаточному склеиванию и, следовательно, снижению прочности сцепления. Поэтому время подвулканизации следует контролировать так, чтобы оно было значительно больше времени размещения пленки. 2. Влияние системы вулканизации, системы армирования и системы склеиванияСистема вулканизации: Если в CR2442 для вулканизации используются только оксид цинка и оксид магния, физические свойства получаемой резины хуже по сравнению с тем случаем, когда в качестве системы используются оксид цинка, оксид магния, сера и ускоритель ДМ.Система армирования: Система армирования CR2442 часто основана на техническом углероде и дополнена белым техническим углеродом.Система склеивания: Резина как отдельный материал больше не может удовлетворять потребности общества, и для расширения сферы её применения часто приходится соединять резину с металлом. CR2442 обычно соединяется с металлом с помощью системы на основе резорцина, метиленовой сажи, белой сажи и соли кобальта. 3. ЗаключениеПри смешивании важно учитывать температуру, продолжительность перемешивания и скорость вращения ротора. Кроме того, при добавлении вулканизационной системы в открытую мельницу обращайте внимание на порядок добавления компонентов. Тепло от роликов может существенно повлиять на результат. Если при вулканизации и склеивании время обжига превышает время нанесения образца, можно получить вулканизированную резину более высокого качества и улучшить сцепление с другими материалами. Температура выпуска CR2442 также имеет значение. Рекомендуется добавлять в CR2442 белый технический углерод в качестве армирующего компонента. Это помогает контролировать скорость вулканизации и склеивания. Веб-сайт: www.elephchem.comВотсап: (+)86 13851435272Электронная почта: admin@elephchem.com